漿液性腫瘍は主に卵管上皮から発生します。高悪性度漿液性癌（HGSC）が最も一般的で、ほぼ全ての症例でTP53遺伝子の変異とゲノム不安定性を特徴とします。これらの腫瘍は通常、一次化学療法によく反応しますが、進行が速く、治療抵抗性の再発が一般的です。一方、低悪性度漿液性癌（LGSC）は共通の細胞起源を持つが、その病態形成は異なります。LGSCではTP53遺伝子の変異は極めて稀であり、腫瘍の約50%にRAS遺伝子の活性化変異が見られます。LGSCは組織学的に異なり、乳頭状増殖が周囲の間質へ広範に浸潤することを特徴とします。
稀で比較的緩徐に進行するものの、これらの腫瘍はHGSCよりも10～20年早く発症することが多く、治療反応性が低い傾向にあります。

本講演では、漿液性卵巣腫瘍が多様化していく病態形成の過程で出現する細胞表現型の多様性について議論する。これらの細胞集団が腫瘍微小環境全体でどのように相互作用し疾患の特徴的な組織学的所見とどのように関連しているかを検討します。最後に、これらの特徴が治療成績や抗腫瘍免疫にどのように影響しうるかについて考察します。

【日時】令和7年6月26日（木） 17:00～18:30

【会場】白翁会ホール

【演者】
David Cook先生（オタワ大学 細胞・分子医学部門 助教授）

【演題】
「単一細胞および空間ゲノミクスによる漿液性卵巣癌の多様化メカニズムの探索」
Exploring the divergence of serous ovarian cancer using single-cell and spatial genomics

【担当分野】産科婦人科学　大学院セミナー企画部会